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普利制药
普利制药由范敏华女士1992年创建,2017年上市。多次通过欧美GMP认证,是中国制药企业规模出口欧美制剂规范市场的主要企业之一,也是中国无菌注射剂欧美市场开拓的代表性企业之一。
目前已经有11个产品在欧美市场上市,获批海外文号50多个。近年在特色无菌注射剂基础上,逐渐建立了多种符合国际标准剂型的生产能力,包括滴眼剂、混悬剂、软膏、疫苗、微丸包衣和灌装等。同时,在海口、杭州两个综合生产基地基础上,投资安徽安庆API、mRNA辅料、酶发酵、胶束的综合生产基地,为供应链垂直整合奠定了基础。
在自研高端制剂在中美欧三地市场拓展的同时,普利制药携自身已有差异化资源优势,进入CDMO市场,逐渐建立国内外CDMO市场品牌影响力:支持中美欧三地申报、原料+制剂+临床一站式服务、无菌注射剂优势特色、丰富的剂型满足市场稀缺性需求。
支持中美欧三地申报
不同于只支持中国市场的CDMO企业,普利制药多次通过中国、美国、欧盟等GMP认证,并常年规模生产和供货。体现了普利制药在法规符合性、生产专业性方面的优势,降低了供应链风险,为客户提升了项目价值。
原料+制剂+临床一站式服务
不同于只做原料或制剂的CDMO企业,普利制药提供了全链CDMO服务,降低了客户多供应商的项目管理成本,提高了沟通效率。
无菌注射剂优势特色
同类企业中,冻干、水针、预灌封等多类注射剂型,普利制药专业优势明显。普利制药拥有丰富的供应链资源,在辅料、包材共用性方面,降低了客户物料成本,提高了项目执行过程中的效率。
丰富的剂型满足市场稀缺性需求
普利制药拥有混悬液、滴眼液、软膏生产线,拥有mRNA辅料、酶发酵、胶束以及疫苗等生产技术能力,口服固体制剂拥有底喷、顶喷、微丸、各类缓控释等生产技术能力。而这些正是未被满足的CDMO市场需求。
普利制药优秀的CDMO能力,为国内外市场品牌的打造奠定了基础。多类CDMO项目已经在顺利进行,包括一类新药、高端抢仿、疫苗、混悬液、无菌注射剂等等。普利制药欢迎国内外客户联络洽谈,立志为客户创造并实现项目价值,为CDMO行业发展贡献力量。